El presidente de la institución parlamentaria, Javier Sada, ha declarado, al inicio de la sesión plenaria y remitiéndose al texto, que “es muy importante seguir invirtiendo en investigación” porque “todavía queda mucho camino para llegar a la cura” de la fibrosis quística
El presidente de las Cortes de Aragón, Javier Sada, ha presentado, al comienzo de la sesión plenaria, una Declaración Institucional de apoyo a las personas con fibrosis quística y a sus familias, porque, aunque “ahora existen tratamientos que mejoran la calidad y la esperanza de vida de quienes la padecen, todavía queda mucho camino para llegar a una cura” y “es muy importante seguir invirtiendo en investigación”, según recoge el texto.
Tal y como ha explicado el presidente, la fibrosis quística “es una enfermedad crónica, hereditaria y degenerativa que afecta principalmente al sistema digestivo y respiratorio” y puede desembocar en “infecciones graves”. La Declaración pone de manifiesto, además, que “la incidencia de la fibrosis quística en España es de un caso cada mil nacidos vivos, y uno de cada treinta y cinco individuos es portador sano del gen de la enfermedad”. De esta manera, defiende que “todos los esfuerzos para que la enfermedad sea conocida redundarán en favor de su detección precoz”.
Asimismo, Sada ha hecho hincapié en que, tras la crisis de la COVID-19, el regreso a los colegios de los niños que padecen esta enfermedad “deberá ser considerado con especial cuidado por el sistema educativo”, y ha manifestado, tal y como se especifica en el texto, que las Cortes “declaran su compromiso con las necesidades de atención que requieren estas personas para poder desarrollar su vida con normalidad” y abogan por “la creación de unidades multidisciplinares que ayuden a mejorar la atención de este colectivo con equidad”.